FDAは最初のコロナウイルスワクチンを公式に認可および管理しました—これがあなたにどのように影響するかです

ほぼ1年間の比類のない不確実性と危機、そして30万人近くのアメリカ人のパンデミック関連の死者数の後、長いCOVID-19トンネルの終わりについに光のビームがあります。 12月11日金曜日、 米国および医薬品局(FDA)が緊急使用許可を発行 16歳以上の人々のコロナウイルス病の予防のためのファイザーとBioNTechワクチンに。

関連: インフルエンザの季節に一歩先を行く方法—今は誰も何かを捕まえたくないからです

FDAはファイザー-BioNTechワクチンを確認しました— 安全で95%効果的であると報告されています 大規模な臨床試験で病気を予防し、カナダや英国を含むいくつかの国ですでに承認されており、緊急使用許可の発行に必要な基準を満たしています。ファイザーの流通ネットワークを通じて、週末に全国の病院や医療センターに最初の用量を出荷するのに時間を無駄にすることはありませんでした。 ファイザーは言った 今年は最大1億回、来年はさらに13億回の投与を目指しています。

関連: コロナウイルス中にハヌカを安全に祝う方法

最初のCOVID-19ワクチンの緊急使用に対するFDAの承認は、米国および世界中の非常に多くの家族に影響を与えたこの壊滅的なパンデミックと戦う上で重要なマイルストーンであると、FDAコミッショナーのStephen M. Hahn、MDは書面で述べています。金曜日のFDAによる声明。この斬新で深刻な生命を脅かす病気の出現後の迅速な時間枠で予防するための新しいワクチンを開発するためのたゆまぬ努力は、世界中の科学的革新と官民連携の真の証です。

12月14日月曜日の朝から、最初の臨床的に認可されたショットが米国で投与されました。 医療従事者とナーシングホームの居住者 これには、ニューヨークの救命救急看護師、アイオワの救急治療室の看護師、オハイオの救急医が含まれます。

関連: このホリデーシーズンに家族や友人が見えない場合に対処する8つの方法

FDAによると、ワクチンは3週間間隔で2回に分けて投与されます。現時点では、ワクチンがどのくらいの期間保護を提供するかを決定するためのデータは利用できず、ワクチンが人から人へのSARS-CoV-2の感染を防ぐという証拠もありません。これらの未知数に答えるために進行中です。ワクチンの臨床試験に基づくと、最も一般的に報告されている副作用は、注射部位の痛み、倦怠感、頭痛、筋肉痛、悪寒、関節痛、および発熱であり、反応は通常数日続く。

最初のワクチン供給が進行中である今、誰もが頭に浮かぶ自然な疑問は、 いつ、どのように入手できますか? 現在利用できるワクチンの投与量は限られており、注射の優先順位は、現在のところ、リスクの高い医療従事者や介護施設の居住者など、病気にさらされている人に優先されています。インクルード 予防接種の実施に関するCDC諮問委員会

この歴史的なワクチンの歓迎のニュースと最初の接種は 確かに祝う何か 、辛抱強く待つことが重要です。これらの高リスクで優先度の高いカテゴリのいずれにも該当しないアメリカ人の大多数は、まだ地元の薬局で薬局に行くことを期待すべきではありません。大局、 CDCは次のように報告しています 供給が増加し、注文と流通のプロセスが合理化されるにつれて、すべての成人は2021年後半にワクチン接種を受けることができるはずです。

関連: CDCは冬休みを安全に祝うためのガイドラインをリリースしました

国内トップの感染症専門家であるアンソニー・ファウチ医学博士は、 MSNBCへのインタビュー 月曜日に、基礎となる健康状態のない健康な個人は、2021年の春の終わりか初夏のいつか注射を受ける資格があるだろうと予測しました。フォーチ博士はまた、ワクチンは決して公の安全対策に代わるものではないと強調しました。 3月から練習しています。ワクチンがユビキタスに利用可能になったとしても、社会的に距離があり、マスクを着用し、 大規模なグループや屋内の集まりを避ける 、そして頻繁な手洗いは、COVID-19の蔓延を防ぐためにこれまでと同じように重要です。

関連: 医師によると、2020年のインフルエンザの予防接種を受けるのに遅すぎることはありません。